Kuba cierpi na zespół Aspergera. W maju 2018 roku wykryto u niego zmiany genetyczne, które mogą odpowiadać za jego niepełnosprawność. Zdiagnozowano również zaburzenia w OUN pod postacią naczyniaka żylnego w prawej półkuli móżdżku, globalnej hipotonii mięśniowej, opóźnienia w rozwoju psychoruchowym, makrocefalii, która jest następstwem wodogłowia zewnętrznego nieoperacyjnego. Z wiekiem rozpoznano u niego niedobór masy ciała (co wymaga założenia PEG, w celu nocnego dożywiania), wzrostu oraz nadwzroczność. Kuba musi być pod stałą opieką wielu lekarzy, w tym ortopedy, ponieważ cierpi również na pogłębiającą się skoliozę, która może doprowadzić do zniekształcenia klatki piersiowej, a w następstwie do ucisku narządów wewnętrznych, oraz niewydolności krążenia i oddychania.

Szansą na poprawę zdrowia jest intensywna i wszechstronna rehabilitacja. Chłopiec ma zapewnioną rehabilitację w przedszkolu, rehabilitację logopedyczną i kinezyterapię. Niestety to nadal za mało. Rodzice starają się również raz w roku wyjechać z dzieckiem na turnus rehabilitacyjny. Niestety sytuacja finansowa rodziny sprawia, że rodzice Kuby nie są w stanie sprostać wszystkim wydatkom.