Alina Kalista1Alina Kalista 45-letnia mama samotnie wychowująca 11-letnią córkę, od kilku lat choruje na złośliwy nowotwór mózgu oraz lekooporną padaczkę. Jako samotna matka nie jest w stanie opłacić kosztownego leczenia, dlatego liczy na pomoc ludzi o szlachetnych sercach.


Bartuśrgb
Bartuś urodził się 22 kwietnia 2017 roku z wadą genetyczną – trisomią chromosomu 21 (zespół Downa). Jest objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju. Powinien regularnie ćwiczyć, ponieważ jego mózg jest teraz na etapie intensywnego uczenia się i poznawania świata.


Ania Elias zdjęcieNikt nie zna końca swojej historii, a ja muszę walczyć o początek, bo jestem młoda, ale niestety chora nieuleczalnie. Chcę walczyć dla moich dzieci: dwuipółletniego Bruna i maleńkiej Poli, żeby miały mamę jak najdłużej, bo postawiona diagnoza: jamistość rdzenia kręgowego związana z zespołem Arnolda-Chiariego brzmi jak wyrok, jeśli nie poddam się wysokospecjalistycznej operacji w Instytucie Chiari w Barcelonie. 

Alicja1

 

Alicja Mickoś urodziła się 8 lutego 2016 roku z wrodzoną wadą nóżki lewej (CFD – wrodzony niedorozwój kości udowej oraz FH – brak kości strzałkowej). Sprawa jest poważna – nóżka jest o połowę krótsza od zdrowej i prawie nie rośnie, brakuje w niej kilku kości, a stawy są niewykształcone. Marzeniem dziewczynki są równe nóżki i zabawa bez ograniczeń z innymi dziećmi. To marzenie może się spełnić, ale bez pomocy Ludzi Dobrej Woli pozostanie jej jedynie życie z piętnem niepełnosprawności...

 

 

 

 

Grzegorz Wadowski 7Grzegorz Wadowski cierpi na dziecięce porażenie mózgowe o charakterze niedowładu czterokończynowego. Problemy te zaczęły się po małym zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, którym został poddany w wieku 8 miesięcy... 

Bogusawa WsowiczPani Bogusława Wąsowicz to starsza, samotna i schorowana osoba. Pani Bogusława jest niepełnosprawną osobą, poruszającą się na wózku inwalidzkim. Przeszła już 4 operacje, podczas których doszło do częściowej amputacji jednej z kończyn dolnych. Ponadto Pani Bogusława cierpi na cukrzycę, miażdżycę, rozszczep kręgosłupa szyjnego oraz niedomykalność lewej komory serca...

Gabrysia KozlowskaMarcelinaKozlowskaMarcelinka i Gabrysia Kozłowskie dołączyły niedawno do grona Podopiecznych naszej Fundacji Marcelina Kozłowska (3 lata) oraz Gabrysia Kozłowska (5 lat) to siostry, które cierpią na tą samą chorobę - zespół Dandy Walkera. Choroba ta objawia się m.in. wodogłowiem, wadami ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeniami równowagi, opóźnieniem mowy, zanikiem nerwu wzrokowego...

 

Adam Tyniorek 6Pan Adam Tyniorek zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, z niedowładem kończyn górnych i dolnych oraz ze skrzywieniem i dolegliwościami kręgosłupa. Dodatkowo jest osobą niewidomą. Aby móc lepiej funkcjonować konieczna jest stała rehabilitacja. Według zaleceń lekarza najbardziej skuteczna byłaby rehabilitacja wykonywana 4 razy w tygodniu. Niestety sytuacja materialna rodziny nie pozwala Panu Adamowi na opłacenie rehabilitacji.

Pan Marcin Piotrowski z mamPan Marcin Piotrowski razem z Mamą Marią znaleźli się w ciężkiej sytuacji życiowej. Schorowani, wymagający stałej opieki lekarskiej, uczciwi ludzie przez dwa lata nie mieli dachu nad głową. Nie było ich stać na opłacenie rachunków za wynajem mieszkania, a na pomoc rodziny i przyjaciół nie mogli liczyć. Po 2 latach los się do nich uśmiechnął. Dostali mieszkanie z dala od rodzinnych terenów. Mieszkanie było puste, bez pieca kaflowego, bez lodówki, umywalki, mebli…

Izabela Spilska 18Pani Izabela Spilska Podopieczna Fundacji zmaga się z ciężką chorobą jaką jest zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego. Dodatkowo Pani Izabela ma niedowład czterokończynowy z przewagą w kończynach górnych. Choroba mimo ciężkiej walki o sprawność stale postępuje, jedynym rozwiązaniem, które może ją powstrzymać jest stała i systematyczna rehabilitacja...

 

Justyna Dziadek 5Pani Justyna Dziadek, to młoda dziewczyna, która każdego dnia walczy o swoją sprawność. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pani Justyna nie chodzi samodzielnie i wymaga w życiu codziennym opieki drugiej osoby. Taką opiekę sprawuje jej mama, która wychowuje samotnie także dwie młodsze, uczące się jeszcze siostry Pani Justyny...

 

Magorzata Piliska 2Małgorzata Pilińska to 19 letnia dziewczyna, która jest osobą niepełnosprawną od urodzenia. Porusza się na wózku inwalidzkim, wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Tata Małgorzaty - Pan Adam samotnie sprawuje opiekę nad córką oraz jej młodszą siostrą Marysią. Stara się ze wszystkich sił, aby zapewnić córce Małgosi to co najważniejsze - rehabilitację! ...

Marcin Dzik Fundacja

Marcin ma 11 lat. Urodził się z przepukliną oponowo - rdzeniową w odcinku piersiowo - lędźwiowym oraz z wodogłowiem wewnętrznym. Dodatkowo chłopiec ma niedowład kończyn dolnych od pasa w dół. Marcin porusza się na wózku inwalidzkim i jest to jedyna jego forma przemieszczania się. Wiąże się to z wieloma trudnościami...

 

Filip Sitarski 1

Filip to 16-letni wychowanek szkółki piłkarskiej „Siódemka Tychy”. Od 3 lat trenuje tam piłkę nożną. Wyróżnia się szczególnymi uzdolnieniami piłkarskimi oraz dużym zaangażowaniem w rozwój swoich umiejętności i funkcjonowanie drużyny. Filip to wzorowy uczeń o wysokiej kulturze osobistej i bardzo lubiany kolega wśród rówieśników...

 

 

 

 

image4Pan Piotr uległ wypadkowi komunikacyjnemu, którego był pasażem, w wyniku którego doznał bardzo ciężkich obrażeń ciała - złamanie kręgosłupa, stłuczenie serca, płuc oraz śledziony, niewydolność wielonarządowa...

 

 

 

Maciej KoperczakfundacjaPan Maciej ma 40 lat. Jest ojcem 2 synów i mężem kochającej go żony. W zeszłym roku Pan Maciej dowiedział się, że ma nowotwór mózgu- glejaka. Lekarze dali mu rok życia, góra 2 lata! Jego życie legło w gruzach...

 

 

 

 

Julia na stronę

Julia nie skończyła jeszcze dwóch latek, a już tak wiele przeszła i wycierpiała. Dziewczynka od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną nieznanego pochodzenia. Przez pierwszych 7 miesięcy życia Julia była hospitalizowana w kilku szpitalach, przyjmuje stałe leki w dużych ilościach, co bardzo niekorzystnie wpływa na funkcjonowanie jej wątroby. Dziewczynka nie porusza się, nie siedzi samodzielnie, nie utrzymuje prawidłowej postawy ciała...

 

 

 

 

EwaBednarskafundacjaEwa to 24-letnia pogodna dziewczyna, która od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Mimo swojej choroby nie poddaje się. Stawia czoło przeciwnościom losu i z determinacją dąży do zamierzonego celu. Ewa porusza się za pomocą balkonika i wymaga stałej rehabilitacji. Dzielnie walczy ze swoją niepełnosprawnością. Podjęła studia na uczelni wyższej w Kaliszu gdzie pilnie uczy się...

 

Antoni

Pan Antoni to 80-letni samotny mężczyzna. Nie ma nikogo bliskiego, kto mógłby mu pomóc. Pozostał sam, zdany na okrutny los, który zabrał mu zdrowie. Gdyby nie było ludzi z dobrym sercem, Pana Antoniego nie byłoby już na tym świecie. Niejednokrotnie dochodziło do sytuacji, kiedy przez kilka dni odmawiał sobie jedzenia obiadu (który nawet kiedy spożywa, jest bardzo ubogi) aby móc wykupić chociaż jeden lek z kilku recept wypisanych przez lekarza...

 

Karol

Karol

10 - letni Karol od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. U chłopca wykryto również zespół Wetsa. Z powodu bardzo silnych przykurczów dziecko nie jest w stanie w bezpieczny sposób samodzielnie się poruszać. Nie rozwija się prawidłowo zarówno fizycznie jak i psychicznie...

 

Bartuś

BARTUŚ WYSYŁA APELE O POMOC5- letni Bartuś choruje od urodzenia m.in. na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem czterokończynowym, padaczkę lekooporną, wodogłowie pokrwotoczne. Chłopiec nie chodzi, nie siedzi jest leżący i w pełni uzależniony od opiekującej się nim mamy. Niestety nie rozwija się prawidłowo, co w konsekwencji prowadzi do problemów z układem moczowo-trawiennym. Bartuś ma bardzo osłabiony układ odpornościowy, często dochodzi u niego do infekcji dróg moczowych...

Fundacja Blisko Ciebie HaniaHania Kosińska urodziła się 6.12.2014r. z niedrożnością dróg żółciowych. W czwartym tygodniu życia u dziewczynki wykryto artrezję dróg żółciowych. Hania miała wykonany zabieg operacyjny, jednak pomimo tego choroba postępuje, wyniszcza wątrobę powodując wtórną marskość żółciową wątroby. W przyszłości małą Haneczkę czeka przeszczep wątroby...

Pan Zbigniew

Pan Zbigniew od lat leczy się m.in na cukrzycę. Niestety doszło do powikłań - zespołu stopy cukrzycowej. Rodziny nie było stać na kosztowne leczenie, więc lekarze podjęli decyzję o amputacji nogi. Pan Zbigniew został inwalidą. Tymczasowa proteza otrzymana ze środków NFZ uniemożliwiła chodzenie. Ból i drętwienie od konieczności mocnego zaciskania pasków, brak stabilności i poczucia bezpieczeństwa. Niejednokrotnie próbując poruszać się o własnych siłach upadał robiąc sobie krzywdę. Myślał już, że będzie przykuty do wózka...

 

 

Zdjęcie Damian LachDziewięcioletni Damianek cierpi na chorobę neurologiczną. W wyniku stanu zapalnego doszło u niego do uszkodzenia rdzenia kręgowego. Choroba ta zdarza się u 1-4 osób na milion. Rzadko przytrafia się tak małym dzieciom. Dziecko od urodzenia rozwijało się prawidłowo. Pewnego dnia mając 18-miesięcy, chłopiec niespodziewanie na skutek wysokiej gorączki zapadł w śpiączkę. Następnie u Damianka stwierdzono niewydolność oddechową, niedowład wiotki czterokończynowy i obrzęk mózgu. Skutek tego dnia był przerażający dla najbliższych - paraliż całego ciała...

 

Mikołaj Giergielewicz 7

Mikołaj urodził się 10 lutego w 2014 roku z ultra rzadką wadą genetyczną Tetrasomią 18p. Jest to choroba nieuleczalna. Aktualnie w Europie chorobę tę, o takich samych symptomach, stwierdzono u kilkorga dzieci (w tym 2 przypadki w Polsce). Początkowo lekarze nie dawali Mikołajowi szans na przeżycie, jednak chłopiec nie poddał się i przeżył. Dzięki swojej ciężkiej pracy, wciąż jest ze swoimi rodzicami i starszą siostrą. Szansą dla niego jest wielospecjalistyczna rehabilitacja, dzięki której wzrosną jego psychofizyczne umiejętności.

 

Lenka

Lenka urodziła się w czerwcu 2013r. w 32 tygodniu ciąży (jako wcześniak) - po przeprowadzonej w 23 tyg. ciąży wewnątrzmacicznej operacji rozszczepu kręgosłupa i przepukliny oponowo - rdzeniowej. Operacja ta nie zapewniła jej pełnego zdrowia. Lenka ma wodogłowie, niedowład kończyn dolnych (nie rusza nóżkami), ma neurogenny pęcherz - co wymaga cewnikowania co 3 godz...

 

 

 

 

 

foot logo

Dane kontaktowe

phonetel.: 32 298 77 77

faxfax: 32 298 77 88

mailfundacja@fundacjabliskociebie.pl

 

home ul. 3 Maja 13,
41-200 Sosnowiec

 

 

Napisz do nas

Twój e-mail 
Twoje imię 
Treść